Asid 2′-Methoxy-3′-nitro-deuffenyl-3-carbosilig

Defnyddir asid 2'-Methoxy-3'-nitro-biphenyl-3-carboxylic fel canolradd Eltrombopag.
Eltrombopag, a ddatblygwyd gan GlaxoSmithKline (GSK) yn y DU ac a ddatblygwyd yn ddiweddarach ar y cyd â Novartis yn y Swistir, yw'r gweithydd derbynyddion TPO moleciwl bach cyntaf a'r unig gymeradwy yn y byd.Cymeradwywyd Eltrombopag gan FDA yr Unol Daleithiau yn 2008 ar gyfer trin purpura thrombocytopenig idiopathig (ITP), ac yn 2014 ar gyfer trin anemia aplastig difrifol (AA).Dyma hefyd y cyffur cyntaf a gymeradwywyd gan FDA yr Unol Daleithiau ar gyfer trin AA yn ystod y 30 mlynedd diwethaf.
Ym mis Rhagfyr 2012, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn cleifion â hepatitis C cronig (CHC), fel y gall cleifion hepatitis C â phrognosis gwael oherwydd cyfrif platennau isel ddechrau a chynnal therapi safonol yn seiliedig ar interferon ar gyfer clefydau'r afu.Ar Chwefror 3, 2014, cyhoeddodd GlaxoSmithKline fod yr FDA wedi rhoi cymhwyster triniaeth cyffuriau arloesol Eltrombopag ar gyfer trin hemopenia mewn cleifion ag anemia aplastig llyfr cemegol difrifol (SAA) nad oedd wedi ymateb yn llawn i imiwnotherapi.Ar Awst 24, 2015, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn oedolion a phlant 1 oed a hŷn â thrombocytopenia imiwnedd cronig (ITP) nad oes ganddynt ymateb digonol i corticosteroidau, imiwnoglobwlinau neu splenectomi.Ar Ionawr 4,2018, cymeradwywyd Eltrombopag i gael ei restru yn Tsieina ar gyfer trin thrombocytopenia imiwnedd sylfaenol (ITP).