Miloedd o ddoleri o gyffuriau generig Indiaidd COVID-19 wedi'u gwerthu allan?edrych allan!

1. Miloedd o ddoleri o gyffuriau generig Indiaidd COVID-19 wedi'u gwerthu allan?edrych allan!

Yn ddiweddar, ymddangosodd pwnc am “COVID-19 cyffuriau generig Indiaidd am filoedd o yuan mewn blwch” ar y rhestr chwilio microblog boblogaidd.Prynwyd rhai cyffuriau ar ran China News Network, ac roedd y stoc wedi'i werthu allan, felly roedd angen eu harchebu wythnos ymlaen llaw.Mae meddygon yn atgoffa na ddylid prynu cyffuriau trwy sianeli anffurfiol.Yn ogystal, nid oes angen i grwpiau nad ydynt yn risg uchel ddefnyddio meddyginiaeth lafar COVID-19.

Pris gwreiddiol blwch o gyffuriau yw 2300 yuan, a'r pris prynu yn India yw 1600 yuan

“Nawr mae'r archebion wedi'u harchebu'n llawn.”Dywedodd sawl asiant prynu cyffuriau Indiaidd wrth chinanews.com bod eu cyffuriau generig Paxlovid llafar Pfizer COVID-19 wedi'u gwerthu allan yn ddiweddar.Os oes angen, dim ond y blaendal y gallant ei dalu'n gyntaf, a gellir danfon y nwyddau mewn wythnos ar y cynharaf, neu'r mis nesaf ar yr arafaf.

Os yw'r geiriau “COVID-19 India”, “cyffuriau generig COVID-19” ac yn y blaen yn cael eu mewnbynnu ar y platfform e-fasnach, gall defnyddwyr ddod o hyd i wybodaeth yr asiantau prynu hyn yn gyflym, ond yn gyffredinol mae angen iddynt ychwanegu ffrindiau WeChat, a yna hysbysu'r wybodaeth nwyddau penodol a gofynion prynu.

Mae'r cyffuriau generig Paxlovid a werthir gan yr asiantau hyn yn cynnwys Primovir mewn pecynnu gwyrdd a Paxista mewn pecynnu glas.Cynhyrchir y cyntaf gan Astrica, cwmni Indiaidd, tra bod yr olaf yn cael ei gynhyrchu gan Azista, is-gwmni i'r fenter fferyllol Indiaidd Hetero.Ar hyn o bryd, mae Primovir gyda phecynnu gwyrdd wedi rhoi'r gorau i gynhyrchu, a dim ond Paxista gyda phecynnu glas sy'n dal i fod ar werth.

Cyflwynodd un asiant mai pris post sbot domestig oedd 1600 yuan fesul blwch, a phost uniongyrchol tramor oedd 1200 yuan fesul blwch, 400 yuan yn rhatach.Pris prynu Paxlovid yn Tsieina yw 2300 yuan fesul blwch.

Mae'r cyffuriau generig hyn yn anodd eu prynu mewn stoc ar hyn o bryd.Yn ôl y pryniant asiant uchod, mae archebion yn dderbyniol, a bydd post uniongyrchol Indiaidd yn cyrraedd Tsieina mewn tua 15-20 diwrnod.Awgrymodd hefyd mai dim ond 2 flwch y gall pob person eu prynu.

Mae meddygon yn atgoffa: Mae'n anodd dweud y gwir o'r ffug.Byddwch yn effro

Mewn gwirionedd, mae Paxlovid wedi cael ei ddefnyddio ers tro wrth drin haint COVID-19 yn Tsieina, ond fe'i defnyddir yn bennaf mewn rhai ysbytai dynodedig ac mae angen awdurdodi presgripsiynau meddygon.Nid oes gan bob ysbyty'r cyffur.

Mae'n werth nodi y gellir prynu rhai cyffuriau generig a werthir ar sail comisiwn heb hyd yn oed ddarparu presgripsiwn.Yn hyn o beth, mae meddygon proffesiynol yn atgoffa pawb i fod yn wyliadwrus.

“Fel meddygon proffesiynol, nid ydym yn eiriol dros brynu efelychiadau tramor, oherwydd mae’n anodd dweud y gwir o’r ffug.”Dywedodd Zhang Jiming, dirprwy gyfarwyddwr y Ganolfan Feddygol Genedlaethol ar gyfer Clefydau Heintus a phrif feddyg, athro a goruchwyliwr doethurol Ysbyty Huashan sy'n gysylltiedig â Phrifysgol Fudan, wrth chinanews.com bod rhai o’r cleifion y bu’n eu cyfweld neu eu teuluoedd yn prynu dynwarediadau yn breifat, a’u bod yn poeni eu bod yn prynu cyffuriau ffug.Dywedodd ei bod yn anodd sicrhau ansawdd cyffuriau generig o'r ffynhonnell ac amodau cadw cyffuriau wrth brynu cyffuriau generig o dramor.

Cyflwynodd Zhang Jiming fod meddygaeth lafar COVID-19 yn cael ei ddefnyddio'n bennaf ar gyfer grwpiau risg uchel i atal afiechydon difrifol, a dim ond pan gaiff ei ddefnyddio'n gynnar y gall fod yn effeithiol.Nid oes angen i grwpiau nad ydynt yn risg uchel ruthro i brynu, a gall cam-drin arwain at wrthsefyll cyffuriau.Mae hefyd yn ddiangen yn glinigol, oherwydd bod y rhan fwyaf o gleifion yn asymptomatig neu'n ysgafn, ac mae cwrs y clefyd yn hunangyfyngedig.

Dywedodd wrth chinanews.com, cyn belled ag y mae'r sefyllfa yn Shanghai yn y cwestiwn, yn gyffredinol mae gan ysbytai mawr, ysbytai dynodedig COVID-19 a sefydliadau meddygol eraill rywfaint o gyffuriau gwrth COVID-19, a ddefnyddir gan grwpiau risg uchel sy'n bodloni'r arwyddion ac yn heintio â COVID-19, er mwyn atal afiechyd difrifol a lleihau'r gyfradd marwolaethau.

Yn ogystal, yn ôl adroddiadau yn y cyfryngau, mae personél cyfreithiol yn atgoffa nad yw cyffuriau generig India COVID-19 a werthwyd ar-lein wedi'u cymeradwyo yn Tsieina eto.O dan y Gyfraith Gweinyddu Cyffuriau bresennol Gweriniaeth Pobl Tsieina, er nad yw cyffuriau sydd wedi'u rhestru dramor ond nad ydynt wedi'u cymeradwyo yn Tsieina bellach yn cael eu nodi'n syml fel cyffuriau ffug, bydd gweithredwyr yn dal i wynebu cosbau gweinyddol am fewnforio cyffuriau'n anghyfreithlon.

2.Xinlitai wedi mynd!Cynnal dau fath 1 biliwn, 11 math o gyffuriau Dosbarth 1 newydd.

Yn ddiweddar, mae piblinell ymchwil a datblygu Xinlitai wedi gwneud cynnydd newydd.Mae tabledi SAL0133 cyffur newydd Dosbarth 1 wedi'u cymhwyso at ddefnydd clinigol.Cafwyd canlyniadau dadansoddiad ystadegol rhagarweiniol o dreial clinigol Cam Ib o wrthgorff monoclonaidd PCSK9.Ers 2022, mae Xinlitai wedi gwneud cais am IND/NDA ar gyfer 7 cyffur arloesol, ac mae ymchwil a datblygu arloesi wedi'u hyrwyddo'n gyson.Ar hyn o bryd, mae gan Xinlitai ddau amrywiaeth lefel 1 biliwn, y mae 22 ohonynt wedi'u gwerthuso (8 yw'r cyntaf);Mae 21 o gyffuriau arloesol yn cael eu hymchwilio, mae 6 ohonynt yng nghyfnod clinigol yr NDA neu Gam III, ac mae'r biblinell arloesi wedi cychwyn yn y cyfnod arian parod.

Meddygaeth Geneuol COVID-19 sbectrwm eang yn Ymddangos!Xinlitai yn mynd i mewn i gylchdaith COVID-19

Ar 20 Rhagfyr, cyhoeddodd Xinlitai fod cymhwysiad clinigol SAL0133, cyffur arloesol moleciwl bach a ddatblygwyd yn annibynnol gan y cwmni, wedi'i dderbyn gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth.Mae SAL0133 yn atalydd proteas 3CL protease (3CLpro) gwrth-nofel pwerus, sbectrwm eang sydd wedi'i arloesi a'i ddatblygu'n annibynnol gan y cwmni sydd â hawliau eiddo deallusol annibynnol.Ar hyn o bryd, yr arwydd clinigol i'w ddatblygu yw trin niwmonia coronafirws newydd ysgafn/cyffredin oedolion (COVID-19).

Mae 3CLpro yn chwarae rhan bwysig wrth ddyblygu RNA o coronafirws newydd, yn bennaf yn y cam atgynhyrchu cychwynnol ar ôl i'r firws fynd i mewn i'r gell letyol, gan atal gweithgaredd 3CLpro protease, a all rwystro dyblygu firws yn effeithiol a chyflawni rôl coronafirws gwrth-newydd.

Mae gan SAL0133 fecanwaith gweithredu clir, ac mae ganddo effaith gwrth COVID-19 sbectrwm eang cryf.Disgwylir nad oes angen iddo gyfuno â'r atalydd CYP3A4 ritonavir, ac mae'r risg bosibl o ryngweithio cyffuriau yn isel;Disgwylir cyflawni defnydd clinigol unigol o gyffuriau unwaith y dydd a gwella cydymffurfiaeth â meddyginiaethau cleifion.Os gellir ei ddatblygu'n llwyddiannus a'i gymeradwyo ar gyfer marchnata, bydd yn rhoi dewisiadau cyffuriau newydd i gleifion i ddiwallu'r anghenion clinigol sydd heb eu diwallu.

Mae ymchwil a datblygu cyffuriau moleciwl bach gwrth-COVID-19 targed 3CL wedi denu sylw eang.Ar hyn o bryd, dim ond Pfizer's Paxlovid sydd wedi'i gymeradwyo ar gyfer marchnata yn y byd.Mae mwy na 10 o fentrau fferyllol domestig a sefydliadau ymchwil wyddonol wedi bod yn cynnal ymchwil a datblygu cyffuriau gwrth COVID-19 targed 3CL, gan gynnwys FB2001 o Frontier Biology, VV993 o Junshi Biology / Wangshan Wangshui, SIM0417 o Pioneer Pharmaceutical, tabledi RAY1216 o Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 o Guangshengtang, ac ati.

Gyda 2 brif amrywiaeth 1 biliwn mewn llaw, 7 cyffuriau arloesol eleni yn croesawu cynnydd newydd

Tua diwedd 2022, fel cynrychiolydd nodweddiadol o drawsnewid ymchwil a datblygu yn y diwydiant fferyllol, llwyddodd Xinlitai i ganfod ei lwybr datblygu arloesol ei hun o dan bwysau ac addasiad.

Yn ystod tri chwarter cyntaf 2022, roedd refeniw'r cwmni yn 2.548 biliwn yuan, gyda thwf blwyddyn ar ôl blwyddyn o 16.5%, a'i elw net oedd 539 miliwn yuan, gyda thwf blwyddyn ar ôl blwyddyn o 37.64%.Gosododd perfformiad da sylfaen gadarn ar gyfer datblygiad dilynol.Mae'r cwmni'n disgwyl, yn 2022, y bydd Taijia (tabledi bisulfate clopidogrel) yn ennill tua 1 biliwn yuan, a bydd Sinritan (tabledi alisartan) yn ennill tua 900 miliwn yuan i 1 biliwn yuan.Mae gan y cwmni 22 o fathau, ac 8 ohonynt yw'r rhai cyntaf yn Tsieina.

Yn 2019, collodd prif amrywiaeth Xinlitai, Taijia, ei gais ym mhryniant canoledig y gynghrair 4+7, a orfododd Xinlitai i wneud newidiadau.Yn adroddiad blynyddol 2019, cyhoeddodd Xinlitai y “bydd y biblinell ymchwil yn cael ei optimeiddio’n strategol, a bydd y prosiectau analog biolegol a gwrthfiotig gwrth-tiwmor mewn rhai camau clinigol yn cael eu terfynu”.Yn 2020, er mwyn gwneud y gorau o'r biblinell ymhellach o dan ymchwil a chanolbwyntio ar ymchwil a datblygu a hyrwyddo cynhyrchion arloesol, trosglwyddodd Xinlitai hawliau a buddiannau perthnasol hydroclorid dapoxetine, hydroclorid erlotinib, rivasaban a phrosiectau eraill, a derbyniodd ffi drosglwyddo.

Ar ôl rhai addasiadau, ar hyn o bryd, dim ond y cais marchnata Dosbarth 4 ar gyfer dynwared tabledi sodiwm Sakubatrovalsartan sy'n cael ei adolygu ar hyn o bryd, ac mae'r cais atodol am werthuso cysondeb sodiwm cefuroxime ar gyfer pigiad a sodiwm cefotaxime i'w chwistrellu yn cael ei adolygu.Mae'n werth nodi, ers mis Gorffennaf 2019, nad yw Xinlitai wedi gwneud cais am gyffuriau generig newydd am fwy na 3 blynedd, ac wedi canolbwyntio ymhellach ar arloesi ac ymchwil.

Ers 2022, mae Xinlitai wedi gwneud cynnydd parhaus wrth ymchwilio a datblygu cyffuriau arloesol.Ar Ionawr 4, 2022, ymgymerodd CDE â chymhwysiad rhestru tabledi atalydd HIF-PHI CINRITAI Enasitar;Yn dilyn hynny, cyflwynodd y Cwmni geisiadau clinigol ar gyfer pum cyffur newydd o Ddosbarth 1, sef, pigiad protein ymasiad gwrthgyrff niwromodwlin dynol ailgyfunol gwrth HER3, tabledi SAL0112, pigiad SAL008, tabledi SAL0119 a thabledi SAL0133;Ar Dachwedd 3, cyflwynodd y dosbarth newydd 2.3 tabledi alisartan cyffuriau gwell a amlodipine SINRITAI gais am restru, y disgwylir iddo ffurfio synergedd strategol gyda'r cyffur gwrthhypertensive SINRITAI dosbarth 1.1 rhestredig.

JinDun Meddygolwedi cydweithredu ymchwil wyddonol hirdymor ac impio technoleg gyda phrifysgolion Tsieineaidd.Gydag adnoddau meddygol cyfoethog Jiangsu, mae ganddo gysylltiadau masnach hirdymor ag India, De-ddwyrain Asia, De Korea, Japan a marchnadoedd eraill.Mae hefyd yn darparu gwasanaethau marchnad a gwerthu yn y broses gyfan o'r canolradd i'r API cynnyrch gorffenedig.Defnyddio adnoddau cronedig Yangshi Chemical mewn cemeg fflworin i ddarparu gwasanaethau addasu cemegol arbennig i bartneriaid.Darparu gwasanaethau ymchwil proses arloesi ac amhuredd i dargedu cwsmeriaid.

Mae JinDun Medical yn mynnu creu tîm gyda breuddwydion, gan wneud cynhyrchion ag urddas, manwl, trylwyr, a mynd allan i fod yn bartner dibynadwy a ffrind i gwsmeriaid! proffesiynolcynhyrchu fferyllol wedi'i addasu(CMO) a darparwyr gwasanaeth ymchwil a datblygu a chynhyrchu fferyllol wedi'u teilwra (CDMO).Bydd Jindun yn mynd gyda chi i wario COVID-19.