Asid 4-Deuffenyylcarbosilig sydd Newydd Gyrraedd (92-92-2)

Gyda'n gweinyddiaeth ragorol, gallu technegol pwerus a gweithdrefn trin ansawdd uchaf llym, awn ymlaen i ddarparu ansawdd da dibynadwy, prisiau gwerthu rhesymol a gwasanaethau rhagorol i'n prynwyr.Ein nod yw dod yn sicr yn un o'ch partneriaid mwyaf cyfrifol ac ennill eich boddhad ar gyfer Asid 4-Deuffenylcarboxylic sydd Newydd Gyrraedd (92-92-2), Egwyddor ein corfforaeth bob amser yw rhoi nwyddau o ansawdd uchel, gwasanaeth arbenigol, a chyfathrebu gonest. .Croeso i'r holl ffrindiau ddod i'r treial ar gyfer gwneud partneriaeth menter hirdymor.
Gyda'n gweinyddiaeth ragorol, gallu technegol pwerus a gweithdrefn trin ansawdd uchaf llym, awn ymlaen i ddarparu ansawdd da dibynadwy, prisiau gwerthu rhesymol a gwasanaethau rhagorol i'n prynwyr.Ein nod yw dod yn sicr yn un o'ch partneriaid mwyaf cyfrifol ac ennill eich boddhad amdanoCanolradd Synthesis Organig Tsieina, Mae ein nwyddau yn cael eu hallforio yn bennaf i Dde-ddwyrain Asia, y Dwyrain Canol, Gogledd America ac Ewrop.Mae ein hansawdd yn sicr wedi'i warantu.Os oes gennych ddiddordeb mewn unrhyw un o'n nwyddau neu os hoffech drafod archeb arferol, gwnewch yn siŵr eich bod yn teimlo'n rhydd i gysylltu â ni.Rydym yn edrych ymlaen at ffurfio perthnasoedd busnes llwyddiannus gyda chleientiaid newydd ledled y byd yn y dyfodol agos.

Defnyddir asid 2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic fel canolradd Eltrombopag.
Eltrombopag, a ddatblygwyd gan GlaxoSmithKline (GSK) yn y DU ac a ddatblygwyd yn ddiweddarach ar y cyd â Novartis yn y Swistir, yw'r gweithydd derbynyddion TPO moleciwl bach cyntaf a'r unig gymeradwy yn y byd.Cymeradwywyd Eltrombopag gan FDA yr Unol Daleithiau yn 2008 ar gyfer trin purpura thrombocytopenig idiopathig (ITP), ac yn 2014 ar gyfer trin anemia aplastig difrifol (AA).Dyma hefyd y cyffur cyntaf a gymeradwywyd gan FDA yr Unol Daleithiau ar gyfer trin AA yn ystod y 30 mlynedd diwethaf.
Ym mis Rhagfyr 2012, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn cleifion â hepatitis C cronig (CHC), fel y gall cleifion hepatitis C â phrognosis gwael oherwydd cyfrif platennau isel ddechrau a chynnal therapi safonol yn seiliedig ar interferon ar gyfer clefydau'r afu.Ar Chwefror 3, 2014, cyhoeddodd GlaxoSmithKline fod yr FDA wedi rhoi cymhwyster triniaeth cyffuriau arloesol Eltrombopag ar gyfer trin hemopenia mewn cleifion ag anemia aplastig llyfr cemegol difrifol (SAA) nad oedd wedi ymateb yn llawn i imiwnotherapi.Ar Awst 24, 2015, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn oedolion a phlant 1 oed a hŷn â thrombocytopenia imiwnedd cronig (ITP) nad oes ganddynt ymateb digonol i corticosteroidau, imiwnoglobwlinau neu splenectomi.Ar Ionawr 4,2018, cymeradwywyd Eltrombopag i gael ei restru yn Tsieina ar gyfer trin thrombocytopenia imiwnedd sylfaenol (ITP).

Gyda'n gweinyddiaeth ragorol, gallu technegol pwerus a gweithdrefn trin ansawdd uchaf llym, awn ymlaen i ddarparu ansawdd da dibynadwy, prisiau gwerthu rhesymol a gwasanaethau rhagorol i'n prynwyr.Ein nod yw dod yn sicr yn un o'ch partneriaid mwyaf cyfrifol ac ennill eich boddhad ar gyfer Asid 4-Deuffenylcarboxylic sydd Newydd Gyrraedd (92-92-2), Egwyddor ein corfforaeth bob amser yw rhoi nwyddau o ansawdd uchel, gwasanaeth arbenigol, a chyfathrebu gonest. .Croeso i'r holl ffrindiau ddod i'r treial ar gyfer gwneud partneriaeth menter hirdymor.
Newydd DdyfodCanolradd Synthesis Organig Tsieina, Mae ein nwyddau yn cael eu hallforio yn bennaf i Dde-ddwyrain Asia, y Dwyrain Canol, Gogledd America ac Ewrop.Mae ein hansawdd yn sicr wedi'i warantu.Os oes gennych ddiddordeb mewn unrhyw un o'n nwyddau neu os hoffech drafod archeb arferol, gwnewch yn siŵr eich bod yn teimlo'n rhydd i gysylltu â ni.Rydym yn edrych ymlaen at ffurfio perthnasoedd busnes llwyddiannus gyda chleientiaid newydd ledled y byd yn y dyfodol agos.