Gwerthu poeth CAS Ansawdd Uchel 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA)

Rydym yn credu'n gyson bod cymeriad rhywun yn penderfynu ar ansawdd uchel y cynhyrchion, mae'r manylion yn penderfynu ar ansawdd uchel y cynhyrchion, ynghyd â'r ysbryd criw REALISTIG, EFFEITHLON AC ARLOESOL ar gyfer Gwerthu Poeth o Ansawdd Uchel CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA), Rydym yn mynd i wneud mwy o ymdrechion i gynorthwyo prynwyr domestig a rhyngwladol, a chynhyrchu'r budd i'r ddwy ochr a'r bartneriaeth ennill-ennill rhyngom.rydym yn aros yn eiddgar am eich cydweithrediad diffuant.
Rydym yn credu'n gyson bod cymeriad rhywun yn penderfynu ar ansawdd uchel y cynhyrchion, mae'r manylion yn penderfynu ar ansawdd uchel y cynhyrchion, ynghyd â'r ysbryd criw REALISTIG, EFFEITHLON AC ARLOESOL ar gyferTsieina Mipa a Monoisopropanolamine, Rydym yn integreiddio dylunio, gweithgynhyrchu ac allforio ynghyd â mwy na 100 o weithwyr medrus, system rheoli ansawdd llym a thechnoleg profiadol.Rydym yn cadw perthynas fusnes hirdymor gyda chyfanwerthwr a dosbarthwyr yn ffurfio mwy na 50 o wledydd, megis UDA, y DU, Canada, Ewrop a Affrica ac ati.

Defnyddir asid 3′-Amino-2′-hydroxy-[1,1'-deuffeny] -3-carbocsilig fel canolradd Eltrombopag.
Eltrombopag, a ddatblygwyd gan GlaxoSmithKline (GSK) yn y DU ac a ddatblygwyd yn ddiweddarach ar y cyd â Novartis yn y Swistir, yw'r gweithydd derbynyddion TPO moleciwl bach cyntaf a'r unig gymeradwy yn y byd.Cymeradwywyd Eltrombopag gan FDA yr Unol Daleithiau yn 2008 ar gyfer trin purpura thrombocytopenig idiopathig (ITP), ac yn 2014 ar gyfer trin anemia aplastig difrifol (AA).Dyma hefyd y cyffur cyntaf a gymeradwywyd gan FDA yr Unol Daleithiau ar gyfer trin AA yn ystod y 30 mlynedd diwethaf.
Ym mis Rhagfyr 2012, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn cleifion â hepatitis C cronig (CHC), fel y gall cleifion hepatitis C â phrognosis gwael oherwydd cyfrif platennau isel ddechrau a chynnal therapi safonol yn seiliedig ar interferon ar gyfer clefydau'r afu.Ar Chwefror 3, 2014, cyhoeddodd GlaxoSmithKline fod yr FDA wedi rhoi cymhwyster triniaeth cyffuriau arloesol Eltrombopag ar gyfer trin hemopenia mewn cleifion ag anemia aplastig llyfr cemegol difrifol (SAA) nad oedd wedi ymateb yn llawn i imiwnotherapi.Ar Awst 24, 2015, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn oedolion a phlant 1 oed a hŷn â thrombocytopenia imiwnedd cronig (ITP) nad oes ganddynt ymateb digonol i corticosteroidau, imiwnoglobwlinau neu splenectomi.Ar Ionawr 4,2018, cymeradwywyd Eltrombopag i gael ei restru yn Tsieina ar gyfer trin thrombocytopenia imiwnedd sylfaenol (ITP).

Rydym yn credu'n gyson bod cymeriad rhywun yn penderfynu ar ansawdd uchel y cynhyrchion, mae'r manylion yn penderfynu ar ansawdd uchel y cynhyrchion, ynghyd â'r ysbryd criw REALISTIG, EFFEITHLON AC ARLOESOL ar gyfer Gwerthu Poeth o Ansawdd Uchel CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine / Monoisopropanolamine (MIPA), Rydym yn mynd i wneud mwy o ymdrechion i gynorthwyo prynwyr domestig a rhyngwladol, a chynhyrchu'r budd i'r ddwy ochr a'r bartneriaeth ennill-ennill rhyngom.rydym yn aros yn eiddgar am eich cydweithrediad diffuant.
Gwerthu poethTsieina Mipa a Monoisopropanolamine, Rydym yn integreiddio dylunio, gweithgynhyrchu ac allforio ynghyd â mwy na 100 o weithwyr medrus, system rheoli ansawdd llym a thechnoleg profiadol.Rydym yn cadw perthynas fusnes hirdymor gyda chyfanwerthwr a dosbarthwyr yn ffurfio mwy na 50 o wledydd, megis UDA, y DU, Canada, Ewrop a Affrica ac ati.