Arddull Ewrop ar gyfer Asid Citrig 3′-Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid Citrig 77-92-9

Quality First, a Client Supreme yw ein canllaw i ddarparu'r cymorth gorau oll i'n siopwyr. Y dyddiau hyn, rydym wedi bod yn ceisio ein gorau i fod ymhlith yr allforwyr delfrydol y tu mewn i'n maes i gyflawni bydd angen ychwanegol ar ddefnyddwyr ar gyfer arddull Ewrop am 3′- Asid Citrig Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid 77-92-9, Trwy ychwanegol nag 8 mlynedd o fusnes bach, rydym bellach wedi cronni profiad cyfoethog a thechnolegau uwch yn ystod gweithgynhyrchu ein cynnyrch.
Quality First, a Client Supreme yw ein canllaw i ddarparu'r cymorth gorau oll i'n siopwyr. Y dyddiau hyn, rydym wedi bod yn ceisio ein gorau i fod ymhlith yr allforwyr delfrydol y tu mewn i'n maes i gyflawni'r angen ychwanegol i ddefnyddwyr.Tsieina 77-92-9 a CAS 77-92-9, Yn seiliedig ar ein llinell gynhyrchu awtomatig, mae sianel prynu deunydd cyson a systemau is-gontractio cyflym wedi'u hadeiladu ar dir mawr Tsieina i gwrdd â gofyniad ehangach ac uwch y cwsmer yn y blynyddoedd diwethaf.Rydym wedi bod yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gleientiaid ledled y byd ar gyfer datblygiad cyffredin a budd i'r ddwy ochr! Eich ymddiriedaeth a'ch cymeradwyaeth yw'r wobr orau am ein hymdrechion.Gan gadw'n onest, arloesol ac effeithlon, rydym yn disgwyl yn ddiffuant y gallwn fod yn bartneriaid busnes i greu ein dyfodol gwych!

Defnyddir asid 2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic fel canolradd Eltrombopag.
Eltrombopag, a ddatblygwyd gan GlaxoSmithKline (GSK) yn y DU ac a ddatblygwyd yn ddiweddarach ar y cyd â Novartis yn y Swistir, yw'r gweithydd derbynyddion TPO moleciwl bach cyntaf a'r unig gymeradwy yn y byd.Cymeradwywyd Eltrombopag gan FDA yr Unol Daleithiau yn 2008 ar gyfer trin purpura thrombocytopenig idiopathig (ITP), ac yn 2014 ar gyfer trin anemia aplastig difrifol (AA).Dyma hefyd y cyffur cyntaf a gymeradwywyd gan FDA yr Unol Daleithiau ar gyfer trin AA yn ystod y 30 mlynedd diwethaf.
Ym mis Rhagfyr 2012, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn cleifion â hepatitis C cronig (CHC), fel y gall cleifion hepatitis C â phrognosis gwael oherwydd cyfrif platennau isel ddechrau a chynnal therapi safonol yn seiliedig ar interferon ar gyfer clefydau'r afu.Ar Chwefror 3, 2014, cyhoeddodd GlaxoSmithKline fod yr FDA wedi rhoi cymhwyster triniaeth cyffuriau arloesol Eltrombopag ar gyfer trin hemopenia mewn cleifion ag anemia aplastig llyfr cemegol difrifol (SAA) nad oedd wedi ymateb yn llawn i imiwnotherapi.Ar Awst 24, 2015, cymeradwyodd FDA yr Unol Daleithiau Eltrombopag ar gyfer trin thrombocytopenia mewn oedolion a phlant 1 oed a hŷn â thrombocytopenia imiwnedd cronig (ITP) nad oes ganddynt ymateb digonol i corticosteroidau, imiwnoglobwlinau neu splenectomi.Ar Ionawr 4,2018, cymeradwywyd Eltrombopag i gael ei restru yn Tsieina ar gyfer trin thrombocytopenia imiwnedd sylfaenol (ITP).

Quality First, a Client Supreme yw ein canllaw i ddarparu'r cymorth gorau oll i'n siopwyr. Y dyddiau hyn, rydym wedi bod yn ceisio ein gorau i fod ymhlith yr allforwyr delfrydol y tu mewn i'n maes i gyflawni bydd angen ychwanegol ar ddefnyddwyr ar gyfer arddull Ewrop am 3′- Asid Citrig Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid 77-92-9, Trwy ychwanegol nag 8 mlynedd o fusnes bach, rydym bellach wedi cronni profiad cyfoethog a thechnolegau uwch yn ystod gweithgynhyrchu ein cynnyrch.
Arddull Ewrop ar gyferTsieina 77-92-9 a CAS 77-92-9, Yn seiliedig ar ein llinell gynhyrchu awtomatig, mae sianel prynu deunydd cyson a systemau is-gontractio cyflym wedi'u hadeiladu ar dir mawr Tsieina i gwrdd â gofyniad ehangach ac uwch y cwsmer yn y blynyddoedd diwethaf.Rydym wedi bod yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gleientiaid ledled y byd ar gyfer datblygiad cyffredin a budd i'r ddwy ochr! Eich ymddiriedaeth a'ch cymeradwyaeth yw'r wobr orau am ein hymdrechion.Gan gadw'n onest, arloesol ac effeithlon, rydym yn disgwyl yn ddiffuant y gallwn fod yn bartneriaid busnes i greu ein dyfodol gwych!